Acma Onlus

Sosteniamo economicamente famiglie con bambini nati con malformazioni rare gravi che necessitano di interventi di ricostruzione ed allungamento. L’alleanza di famiglie e volontari che raccolgono fondi tramite vendita di prodotti natalizi, donazioni, 5×1000. Nata nel 2018 per volere della famiglia di Nicole Barile nata con grave malformazione all’arto destro, ma sostiene molti bambini che si rivolgono all’associazione. Cosa facciamo? Sosteniamo le spese non coperte dal Servizio Sanitario Nazionale che restano a carico delle famiglie; promuoviamo gratuitamente progetti di sensibilizzazione volti a favorire l’inclusione delle diversità nelle scuole e in eventi sul territorio, aiutiamo burocraticamente e psicologicamente le famiglie a trovare il percorso adeguato.